制藥業(yè)中，在凍干藥品的清潔度上是不允許妥協(xié)的，因為凍干機的污染會導致精力和資源上的浪費，甚至更糟的是，對于無菌產品，甚至會產生健康和安全問題，這會損害公司的聲譽和客戶信心。對于四環(huán)凍干機的清洗驗證過程，檢測和量化活性藥物成分（API）、賦形劑和洗滌液的微量殘留濃度，是生產凍干藥品相關的最大單一成本之一。凍干機清洗驗證是一個非常“費力"的過程，如果再考慮到生產設備的閑置時間成本，那么二者結合構成了制藥生產成本中昂貴的一部分。

凍干機清潔驗證：一些定義             

失效模式：某些事物可能失效的方式或模式。失效是指任何錯誤或缺陷，尤其是影響客戶的錯誤或缺陷，可能是潛在的或當前的。             

潛在失效模式：每種可能的失效模式，不必實際發(fā)生。它通常回答這樣的問題：它是以什么方式導致產品或過程可能會失敗？組成因素如何不符合所定規(guī)范的？             

潛在失效原因：可分配給每個失效模式的所有原因

凍干機清潔驗證：潛在失效模式可能性評估-工藝過程觀點            

1）與直接產品接觸表面設備相比，“粘附"或“粘性"殘留物更難清潔，因為凍干機“松散粘附"殘留物代表最壞的情況，具有諷刺意味的是，這些分子可以通過流動的水輕易去除。因此，上一批次產品殘留的可能性幾乎為零。            

2）凍干后的產品通常設計為僅用注射水進行復溶，以供患者使用。因此，從QBD中，我們知道這些產品殘留物可以在清洗過程中單獨用水去除。此外，現(xiàn)在大多數(shù)配有自動CIP循環(huán)的凍干機只使用注射用水，不添加任何類型的清潔劑或清洗液。